Psihologia exercită o anumită fascinaţie şi generează o puternică motivaţie a cunoaşterii dimensiunilor

Allen
 (1976) a urmărit incidenţa depresiei printre gemeni. La 
gemenii monozigoţi (proveniţi dintr-un singur ovul), când unul dintre 
ei a fost diagnosticat ca depresiv, în 40% din cazuri şi celălalt geamăn 
suferea de depresie deci, 40% concordanţă. La gemenii dizigoţi (proveniţi 
din două ovule) concordnaţa a fost de numai 1 %, ceea ce reprezintă o 
diferenţă considerabilă. Aceste date indică faptul că, concordanţa este 
mult mai ridicată în cazul unei structuri genetice identice 
(monozigoţi), faţă de dizigoţi, care împărtăşesc doar 50% din structura 
genetică. 
Nu a fost încă identificat un defect cromozomial răspunzător 
pentru depresie. O serie de cercetări s-au desfăşurat asupra comunităţii 
Amish din SUA, în care membrii acesteia se căsătoresc doar între ei; 

---

196 Diferenţe interindividuale 
aceasta face ca fondul comun genetic să fie foarte restrâns. Egeland şi 
colab. (1987) au identificat, în cursul acestei cercetări, un marcator 
genetic la cromozomul 11, care poate fi implicat în tulburarea maniaco-
depresivă. 
Alte studii au identificat, însă alţi cromozomi ca fiind implicaţi 
în depresie, deci e posibil ca adevărata cauză să nu fie un defect 
cromozomial. De fapt, s-ar putea ca fiecare formă de depresie să aibă 
origini genetice diferite sau să nu aibă origini genetice. 
în mod similar, este greşit să privim schizofrenia ca o tulburare 
omogenă; poate fi, în realitate, un grup de tulburări cu origini 
distincte. 
Gottesman şi Shields (1982) au studiat gemenii la care era 
prezentă schizofrenia, a descoeprit o concordanţă de 45% la 
monozigoţi şi de 14% la dizigoţi. 
Kety şi colab. (1968, 1975) remarcă faptul că incidenţa 
schizofreniei, în populaţia generală, este 1%, dar, dacă unul sau ambii 
părinţi sunt schizofrenici, 40%, dintre copii sunt diagnosticaţi ca 
schizofreni, dacă locuiesc cu părinţii. Dar, arată Kety, această 
concordanţă scade la 3% dacă copiii sunt adoptaţi. Aceasta poate 
indica influenţa puternică a mediului în medierea componentei 
genetice.