StabiLİzer biofeedback tekniK Şartnamesi İhale sira no: 1



Yüklə 373,36 Kb.
səhifə1/5
tarix07.08.2018
ölçüsü373,36 Kb.
  1   2   3   4   5

(082580)STABİLİZER BİOFEEDBACK TEKNİK ŞARTNAMESİ

İHALE SIRA NO:1

  1. Cihaz hastaların bel bölgesi kaslarının stabilizasyon egzersizi sırasında feedback amaçlı üretilmiş olmalıdır.

  2. Cihaz analog basınç göstergesinin olduğu havalı bölüm ve hastanın uyguladığı basıncı algılayan bölüm olmak üzere iki bölümden oluşmalıdır.

  3. Cihazın basınç göstergesi 0-200 mmHg arasında olmalıdır

  4. Cihazın göstergesine bağlı bir şişirme ünitesi olmalı ve basınç algılayan bölümü buradan şişirilmelidir.

  5. Basınç göstergesinin olduğunu bölümde basılan havayı boşaltabilen hava salma sistemi de olmalıdır.

  6. Basınç algılayan bölüm ile gösterge arasındaki bağlantı kabloları hastanın egzersiz sırasında göstergeyi görebilmesine imkan sağlayacak uzunlukta olmalıdır.

  7. Cihaz uluslar arası kalite ve güvenlik standartlarına uygun üretilmiş olmalıdır

(088244)VİTALSTİM PLUS TEKNİK ŞARTNAMESİ

İHALE SIRA NO:2

  1. Cihaz 4 adet 1,5V’luk alkalin pille çalışmalıdır.

  2. Cihaz disfaji tedavisi için tasarlanmış ve portatif kullanıma uygun olmalıdır.

  3. Cihazın VMS dalga formu olmalıdır. VMS dalga formu yüz kas sisteminde kullanım amaçlı kare simetrik çift fazlı bir dalga formu olmalıdır.

  4. Cihazın VitalStim dalga formu olmalıdır. Vital stim dalga formu boynun ön kısmındaki yutma müskülatörü üzerine uygulanan, 100 mikrosaniyelik interfaz aralığına sahip simetrik bifazik bir dalga formu olmalıdır.

  5. Cihazın VMS dalga formu çıkış yoğunluğu en az 0-25 mA (Sabit Akım) olmalıdır.

  6. Cihazın VMS dalga formu kanal modu tekli, Resiprokal, Ko-kontraksiyon olmalıdır.

  7. Cihazın VMS dalga formu faz süresi en az 60-300 μdak (%10 kesinlik) olmalıdır.

  8. Cihazın VMS dalga formu döngü süresi kullanıcı tanımlı (AÇIK süre/KAPALI süre en az 1-99 sn) olmalıdır.

  9. Cihazın VMS dalga formu frekansı en az 1-80 pps (%5 kesinlik) olmalıdır.

  10. Cihazın VMS dalga formu rampa artışı/rampa düşüşü en az 0-3 sn olmalıdır.

  11. Cihazın VMS dalga formunda tedavi süresi en az 1-240 dk olmalıdır.

  12. Cihazın vitalstim dalga formunda çıkış yoğunluğu en az 0-25 mA (Sabit Akım)olmalıdır.

  13. Cihazın Vitalstim dalga formunda kanal modu Ko-Kontraksiyon olmalıdır.

  14. Cihazın Vitalstim dalga formunda faz süresi en az 300 μdak (%10 kesinlik) olmalıdır.

  15. Cihazın Vitalstim dalga formunda döngü süresi AÇIK süre en az 57 sn, KAPALI süre en az 1 sn olmalıdır.

  16. Cihazın Vitalstim dalga modunda frekans en az 80 pps (%5 kesinlik) olmalıdır.

  17. Cihazın Vitalstim dalga formunda rampa artışı/rampa düşüşü en az 2 sn olmalıdır.

  18. Cihazın Vitalstim dalga formunda tedavi süresi en az 60 dk olmalıdır.

  19. Cihazda ayarlanan tüm parametrelerin görülebildiği dokunmatik LCD ekran olmalıdır.

  20. Cihazın tedaviye başlama, durdurma, duraklatma ve akım artırma-azaltma ayarlamaları tuşlar vasıtasıyla yapılabilmelidir.

  21. Cihaz ana ekranında Vitalstim hazır protokol, VMS, EMG biofeedback, EMG biofeedback + stimülasyon ve resimli videolu anatomik kütüphane olmalıdır.

  22. EMG biofeedback grafik ve izleme görünümü olarak ayarlanabilmeli ve anlık olarak görüntü bluetooth ile bilgisayara yansıtılabilmelidir.

  23. EMG biofeedback uygulama ekranında ses düzeyi ayarlanması, hedef (maksimum, manuel), hedef yakalama, EMG açıklama, elektrot yerleştirme şekilleri, yutma denemeleri olmalıdır.

  24. EMG biofeedback ile tek kanal ya da 2 kanal uygulama yapılabilmelidir.

  25. Cihazın 6 adet değiştirilebilir protokolü olmalıdır.

  26. Cihazın videolar kısmında Masako egzersizi, shaker egzersizi, Mendelson manevrası, Supraglotik manevra bilgi videoları olmalıdır.

  27. Cihazın tedavi sırasında stimülasyonu durdurmaya ve başlatmaya yarayan durdurma kontrol butonu olmalıdır.

  28. Cihazda en az dört kanal, dört elektrot ile tedavi edebilir olmalıdır. Kanalların akım çıkış miktarları bağımsız ayarlanabilmelidir.

  29. Cihaz ekranında elektrot yerleştirme şekillerini gösterebilmelidir.

  30. Cihaz bluetooth ile ekranındaki bilgileri bilgisayar ekranına yansıtılabilmelidir.

  31. Cihazın elektrotları özel kapalı paketlerde ve her disfaji tedavi elektrodu paketi 4 adet tedavi elektrotu ve 2 adet tedavi elektrotu temizleme mendili içermelidir.

  32. Cihaz birlikte aşağıdaki aksesuarlar verilmedir;

  • 4 Adet Her kanal için farklı renklerde elektrot kablosu,

  • 1 Adet EMG için referans kablo,

  • 4 Adet 32 mm EMG referans elektrot,

  • 1 Adet Kauçuk koruma kılıfı

  • 1 Adet VitalStim standı

  • 1 Adet Kullanım kılavuzu içeren USB,

  • 1 Adet Kontrol butonu,

  • Disfaji tedavi elektrotu küçük 25 paket,

  • Disfaji tedavi elektrotu büyük 25 paket,

  • 1,5 V kalem pil 4 adet,

  • 1 Adet Cihaz taşıma çantası,

  • 1 Adet Dokunmatik ekran kalemi.

(072018)PULSEOKSİMETRE CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

İHALE SIRA NO:3

  1. Cihaz enfraruj yöntemle kandaki oksijen yüzdesini (SPO2/arterial hemoglobin) ve noninvazif pulse yüzdesini okuyacak ve Display ekranda gösterecektir.

  2. Cihaz yetişkin, pediatrik ve yeni doğan hastalarında kullanılabilme özelliğinde olacaktır.

  3. Cihaz portatif yapıda olmalıdır.

  4. Cihazda OLED grafik ekran bulunmalıdır.

  5. Cihazda Düşük pil göstergesi bulunmalıdır.

  6. Cihazda 5 saniye içinde otomatik kapanma fonksiyonu olmalıdır.

  7. Cihazın Sürekli çalışma süresi 20 saat olmalıdır.

  8. Cihazda Yön değiştirme özelliği olmaldır.



(088245)DİJİTAL KALİPER TEKNİK ŞARTNAMESİ

İHALE SIRA NO:4

  1. Ayak bileği,diz ve benzeri çevre ölçümleri için kullanılmalıdır.

  2. 300 mm olmalıdır.

Dijital göstergesi olmalıdır

(088246)DİGİTAL GONYOMETRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

İHALE SIRA NO:5

  1. Cihaz ekstremite eklem açılarını ölçmek için olmalıdır.

  2. Cihaz ölçülen dereceyi LCD ekranında göstermelidir.

  3. Gonyometre 0-180° arasında ölçüm yapabilmelidir.

  4. Gonyometre çelik den yapılmış olmalı ve ana gövde üzerinde LCD ekranı olmalıdır.

  5. Gonyometrenin vertikal ve horizontal olarak yerleştirilmiş 2 adet su terazi göstergesi olmalıdır.

  6. Gonyometre üzerinde inch ve santimetre olarak uzunluk ölçüleri olmalıdır.

  7. Cihaz hafif ve kolayca kullanılabilir olmalıdır.

  8. Cihazın ağırlığı 90 gramı geçmemelidir.

  9. Cihaz lazer sistemli olmalıdır.

  10. Cihazın ±1 derece yüksek doğruluk derecesi olmalıdır.

  11. Cihaz tek elle kullanılabilmelidir.

  12. Cihaz şarj edilebilir lityum iyon polimer batarya ile çalışmalıdır.

  13. Cihaz üzerindeki Micro USB portu aracılığıyla şarj olabilmelidir.

(082583)BOSU DENGE EGZERSİZ TOPU TEKNİK ŞARTNAMESİ

İHALE SIRA NO:6

  1. Bosu denge topu, denge egzersizleri için olmalıdır.

  2. Bosu denge topu hava ile şişirilerek stabilitesi ayarlanabilmelidir.

  3. Bosu denge topunun çapı en az 63cm olmalıdır.


(082677)PARMAK TİPİ PULSEOKSİMETRE ŞARTNAMESİ

İHALE SIRA NO:7

  1. Cihaz parmak tipi olup uzaktan net görülebilmesi için kırmızı ışıklı LED ekrana sahip olmalıdır.

  2. Cihaz hastanın oksijen saturasyonunu 0-99% arasında ölçebilmeli ve LED ekranda gösterebilmelidir.

  3. Cihazın açılması için üzerinde bir tuş bulunmalıdır.

  4. Cihazda nabız ölçümü 25~250bpm aralığında olmalıdır. ,

  5. Cihaz hastanelerde cerrahi, anestezi, pediyatri ve acil odalarında, genel tıbbi müdahalelerde, evde kullanıma uygun olmalıdır.

  6. Cihaz 2 x 1,5Voltluk alkalin AAA ebatı pil ile sürekli olarak en az 30 saat çalışabilmelidir.

  7. Cihazın ekranında dahili bataryası azaldığını gösteren bir batarya indikatörü bulunmalıdır.

  8. Cihazın ekranında nabız sayısı ve spo2 ölçüm sonucu izlenebilmelidir.

  9. Cihaz pil ömrünü korumak için, sinyal almadığı zaman en geç 5 saniye içinde kendi kendini otomatik olarak kapatabilmelidir.

  10. Cihazın kırılmaya dayanıklı plastikten yapılmış muhafaza kutusu olmalıdır.

  11. Cihaz boyutu en fazla 57x31x32mm ebatlarında olmalıdır.

  12. Cihaz boyun askılığı ile birlikte verilmelidir.

(088247)TANSİYON ALETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

İHALE SIRA NO:8

  1. Manometrenin metal kısmı sarı malzeme olmak üzere nikel kaplama daha sonra parlatılmış kromaj olmalıdır.

  2. Manometrenin kadranı gayet hassas bir şekilde ayarlanmış olmalıdır.

  3. Kolluk ve manşeti çok sağlam yapıda olmalıdır.

  4. Tazyik kesesi orijinal yeşil kauçuktan, borular ise katlanmaya dayanıklı vulkanize yeşil kauçuktan olmalıdır.

(088248)FLEXBAR TEKNİK ŞARTNAMESİ

İHALE SIRA NO:9

  1. Flexbarlar el, ön kol ve kol egzersiz egzersiz ve rehabilitasyonuna uygun olmalıdır.

  2. Hafif, kavraması kolay ve taşınabilir olmalıdır.

  3. Flexbarlar en az 30 cm uzunluğunda olmalıdır.

  4. Flexbarlar 4 farklı renk ve dirençte olmalıdır. Bu renkler sarı, kırmızı, yeşil ve mavi olmalıdır.


(088249)TABURE TEKERLEKLİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

İHALE SIRA NO:10

  1. Taburenin oturma yeri vinil kaplama olmalıdır.

  2. Taburenin yüksekliği ayarlanabilir olmalıdır.

  3. Yüksekliği amartisörlü olarak bir kol yardımı ile ayarlanabilmelidir.

  4. Tabure tekerlekli olmalıdır.

(082593)DENGE PEDİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

İHALE SIRA NO:11

1. Cihaz denge ve propriyosepsiyonun geliştirilmesi için dizayn edilmiş olmalıdır.

2. Denge pedleri üç farklı renk ve yoğunlukta olmalıdır.

3. Cihazın üst yüzeyi propriyosepsiyonun geliştirilmesi için alt kısmı denge için olmalıdır.

4. Pedlerden en az biri havalı sistem olmalı ve çok yönlü olmalıdır
(088250)DELİKLİ EL EGZERSİZ ÇEMBERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

İHALE SIRA NO:12

1-Ürün elastik malzemeden yapılmış olmalıdır.

2- Ürünler delikli olmalı ve bu deliklerle parmak flexion ve esktansiyon çalışmak mümkün olmalıdır.

4- Ürünlerin her rengin direnci farklı olmalılıdır.



5-4 farklı renkte olmalıdır.

(088251)GONYOMETRE SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

İHALE SIRA NO:13

  1. Gonyometreler eklem hareketini ölçmek için dizayn edilmiş olmalıdır.

  2. Büyük küçük eklemler için set halinde olmalıdır.

  3. Gonyometre büyük eklem için çelik malzemeden olmalıdır.

  4. Büyük eklem için 20 cm uzunluğunda ve 180º olmalıdır.


(082618)EL EGZERSİZ TOPU SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

İHALE SIRA NO:14

  1. Toplar Fizik tedavide el egzersizleri yapılabilecek yapıda olmalıdır.

  2. Top seti en az 5 adet top dan oluşmalıdır.Toplar yuvarlak olmalıdır.

  3. Her egzersiz toplarının yumuşaklığı ve direnci farklı olmalıdır. Ve bu farklı dirençteki topların ayırt edilebilmesi için her biri ayrı renkte olmalıdır.

  4. Toplar çabuk bozulmayan ve direnç özelliğini kaybetmeyen yapıda olmalıdır.

  5. Toplar yaklaşık 4cm çapında olmalıdır.

  6. Toplar sıcak ve soğuk tedavi uygulaması için gerektiğinde derin dondurucuya ve mikrodalga fırına koyulabilmelidir.

(082599)DİRENÇLİ PARMAK EGZERSİZ ALETİ (DIGI EXTEND) TEKNİK ŞARTNAMESİ

İHALE SIRA NO:15

  1. Cihaz fizik tedavide parmak egzersizleri yapabilmek için tasarlanmış olmalıdır.

  2. Beş parmak ya da tek tek parmak eklemlerinin çalıştırılmasını sağlamalıdır.

  3. Bantlarının ayırt edilebilmesi farklı dirençteki bantların farklı renk kodlarıyla kodlandırılmış olması gerekmektedir.

  4. Farklı dirençteki bantlar kolayca değiştirilebilmelidir.


(088252)VİBRASYON TEDAVİ CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

İHALE SIRA NO:16

  1. Travma ve Norolojik Rehabilitasyonda sensorimotor titreşim tedavisinde kullanılmak üzere tasarlanmış non invaziv tedavi için kullanılan bir cihaz olmalıdır.

  2. Cihaz, ağrılı patolojilerin tedavisinde, akut yada derin viseral ağrı, tendonit , kronik bel ağrısı, kas ağrısı, romatizmal ağrılar, nevralji ve ağrılı nöromaların tedavisinde kullanılmalıdır.

  3. Fizik tedavide kullanılması ile hastanın rehabilitasyon sürecine çok erken katılımını ve büyük ölçüde rehabilitasyon süresini azaltmak için de kullanılmalıdır.

  4. Cihazın frekansı: 40 - 115 Hz, zaman: 1 – 30 s/continuous, sequences: 2 vibrasyon arasındaki zaman ve dinlenme peryodları ayarlanabilmelidir.

  5. Cihaz; kontrol ünitesi, manuel apliklatör, tendon uygulaması için iletim aparatı, cilt uygulaması için iletim aparatı, taşıma çantası, protokol klavuzu ve kullanım kitabı ile birlikte verilmelidir.

(088253)EGZERSİZ MATI TEKNİK ŞARTNAMESİ

İHALE SIRA NO:17

  1. Zeminde yer tutuş sağlayan, kaymaz kauçuk bileşenli olmalıdır.

  2. Taşıma sapı bulunmalıdır.

  3. 180*63*15 cm boyutlarında olmalıdır.

  4. Açık mavi renkli olmalıdır.

(088254) LAKTİK ASİT ANALİZÖR CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

İHALE SIRA NO:18

  1. Cihaz LCD ekranlı olacaktır.

  2. Cihaz bataryayla beraber 75 gr ağırlıkta olacaktır.

  3. Cihazın ölçüm metodu elektrokimyasal biosensör olacaktır.

  4. Cihazın ölçüm aralığı 0.3-25 mmol/I olacaktır.

  5. Laktat Ölçümü için 0.7 μl lik kan örneği yetecektir.

  6. Cihaz ölçüm sonuçlarını 13 saniyeye kadar verecektir.

  7. Cihazın hafızası 10 kullanıcıyı ve 130 testi saklayabilecek kapasitede olacaktır.

  8. Cihaz çalışması için strip kodu, kullanıcı kodu gibi kalibrasyon kodu girişleri gerektirmemelidir. Kod girmeden Otomatik kalibrasyon yapmalı ve testi başlatmalıdır.

  9. Cihaz tekli ölçüm yapabildiği gibi protokol uygulamaları için, warm-up, egzersiz, cool-down gibi farklı egzersiz safhalarındaki ölçümleri ayrı ayrı kaydedebilecek ve bunları karşılaştırabilecektir.

  10. Cihaz yazılım ve interface ile beraber gelecek ve cihazdaki tüm bilgiler yazılıma interface’yle aktarılabilecektir.

  11. Cihaz yazılımı ad, soyad, yaş, boy, kilo, cinsiyet gibi tüm hasta bilgilerini kaydedebilecektir.

  12. Cihaz yazılımında tüm laktik ölçümler tablolar ve grafikler halinde gösterilecektir. Uygulanan protokoller grafiklerden izlenebilecek ve cihaz yazılımı ölçüm sonuçlarını ayrıntılı rapor halinde sunabilecektir.

  13. Alet ithal menşeli olup, FDA uluslararası güvenlik standartlarına sahip olacaktır.

  14. Alet fabrikasyon arızalara karşı 2 yıl ücretsiz servis, 10 yıl ücreti mukabilinde parça ve servis garantili olacaktır.

  15. Cihaz aşağıda özellikleri belirtilen kit ile teslim edilmelidir.

  16. Laktik asit ölçüm kiti hiçbir şekilde kod girilmesini gerektirmeyecektir ve laboratuvarımızdaki laktik asit ölçer ile aynı marka olacaktır.

  17. Cihaz çalışması için strip kodu, kullanıcı kodu gibi kalibrasyon kodu girişleri gerektirmemelidir. Kod girmeden Otomatik kalibrasyon yapmalı ve testi başlatmalıdır.

  18. Kitlerin FDA belgesi olmalıdır.

  19. Set aşağıdakilerle beraber gelecektir.

  20. 5 kutu 25’lik laktat test kiti

  21. 1 kutu lancet (200’lik)

  22. 1 adet lancet kalemi

(072333)METABOLİK HOLTER TEKNİK ŞARTNAMESİ

İHALE SIRA NO:19

  1. Cihaz spor hekimliği, fizyoloji ve fizik tedavi dallarında bilimsel çalışmalara uygun yapıda olacaktır.

  2. Cihaz kişinin aktivitesini 6 sensörlü akselometre teknolojisiyle gerçek zamanlı olarak üç yönde(tri-axial) hesaplayacaktır.

  3. Cihaz aktiviteyi; kinematik veri, MET, metabolik kalori ve aktivite kalorisi olarak ölçecektir.

  4. Cihazda 3 adet akselometre ve 3 adet gyroskop sensörü olmak üzere 6 adet sensör bulunmalıdır.

  5. Cihazın akselometre sensörlerinin çözünürlüğü 2G, 4G ve 8G olarak ayarlanacaktır.

  6. Cihazın Gyroskop sensörleri ±250, ±500 veya ±2000 olarak ayarlanacaktır.

  7. Kalori sarfiyatı cihazın kendi LCD ekranından da görüntülenmelidir.

  8. Cihaz bele takılacak kadar küçük olup ağırlığı 51 gramı geçmeyecektir. Cihaz kişinin yaptığı aktiviteyi engellemeyecek yapıda olacaktır.

  9. Cihaz -20° ile +70° C sıcaklık aralıklarında hava ve nem koşullarından etkilenmeden çalışacaktır.

  10. Cihaz veri kayıt sistemi 1 saniyelik örneklem aralıklarından 6 dakikalık örneklem aralıklarına kadar ayarlanabilecektir.

  11. Cihaz 1 saniyelik veri aralıklarıyla 3 eksenli olarak 7 gün kayıt; tek eksenli olarak 21 gün aralıksız kayıt yapacaktır.

  12. Cihaz USB kablosuyla PC den şarj olacaktır.

  13. Cihaz PC bağlantısıyla tüm değerleri yazılım altına gönderecektir.

  14. Cihazla beraber gelecek yazılım, yapılan aktivitenin ölçüm birimini hesaplayacaktır. Yazılım kişinin yaptığı aktivitedeki performansını grafikler halinde sunacaktır. Performans karşılaştırması yapabilecektir. Yazılım verilerin başka dosya formatlarına aktarılmasına olanak sağlayacaktır.

  15. Cihaz Uluslararası FDA belgesine sahip olmalıdır.

  16. Cihaz fabrikasyon arızalarına karşı 2 yıl ücretsiz 10 yılda ücreti mukabilinde yedek parça ve servis garantilidir.

(082659)NABIZ MONİTÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

İHALE SIRA NO:20

  1. Alet pille çalışacaktır.

  2. Alet Nabızı bpm ve %HRmax, olarak gösterecek, ortalama nabzı ve egzersiz süresini verecektir.

  3. Göğüsteki bir transmitter kemerle kalp nabzını koldaki cihaza kablosuz kaydedecektir.

  4. Kişisel istirahat nabzını ölçüp egzersiz nabzıyla karşılaştırabilecektir.

  5. Kişinin Maksimal oksijen tüketimini tahminleyebilecektir.

  6. Yakılan enerji miktarını kilokalori olarak verecektir.

  7. Cihaz su altında çalışabilecektir.

  8. Belirli Nabız limitlerini aşınca alarm verecektir.

  9. Cihaz infrared yolla iki yönlü veri aktarımı yapabilecektir.

  10. Cihaz bilgisayara bağlıyken ek bir interface ile online ölçümde yapabilecektir.

  11. Cihazda egzersiz setleri yaratılabilecektir.

  12. Cihazın toplam ağırlığı 150gr’ı geçmeyecektir.

  13. Cihaz fabrikasyon arızalarına karşı 1 yıl garantili olacaktır.

(088255)MIP/MEP MODÜLLÜ SPİROMETRE CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

İHALE SIRA NO:21

  1. Cihaz taşınabilir boyutta olacak ve istendiğinde şarj edilebilen batarya ile de çalışabilecektir.

  2. FVC (Zorlu Vital Kapasite) testinde eş zamanlı olarak Akım/Volüm ve Volüm/Zaman çizelgesi görülebilmelidir.

  3. FVC, SVC, MVV ve Bronkoprovakasyon test sonuçlarını ATS/ERS nin tavsiyelerine uygun olarak otomatik olarak test değerlendirmesi/tanı koyulabilmelidir.

  4. Çocukların ve uyumsuz hastaların uyumunu arttırıcı ve teşvik edici animasyon programı olmalıdır.

  5. FVC testine ilişkin; FVC, FEV1, PEF, Vmax25%, Vmax50%, Vmax75%, FiVC, FiV1, PIF, Vext, Peft, EVC, IVC, FEV05, FEF25 -75%, FET100%, FEV2, FEV3, FEV2/FVC%, FEV3/FVC%, FEV1/VC%, FEF50-75%, FEF75-85%, FEF0.2-1.2l, FiF25%75% sonuçları vermelidir.

  6. Bilgisayar ve cihazın yazılımı Türkçe olmalıdır.Bilgisayarda test yapıldığı anda bilgisayar ekranında eğriyi ve test sonuçlarını görerek test yapabilme imkanı olmalıdır. Bu konumda program sayesinde Bronko provokasyon testi de yapılabilmelidir; grafiksel görüntüleme ve mukayeseler test öncesi ve test sonrası olarak ilaçtan evvel (pre) ve ilaçtan sonra (post )testleri yapılabilmelidir.Bilgisayar çıktısında post/pre değerlerin farkı yüzde ve rakkamsal olarak görülmelidir.

  7. Bronco-challange test için özel protokoller mevcut olmalıdır.

  8. Boronco-challange test sonuçları için eğri alınabilmeli ve P10, P15, P20 görülebilmelidir.

  9. Vital Kapasite (Slow Vital Capacity) ve Solunum Profili testlerine ilişkin;EVC, IVC, ERV, IRV, VE,Vt,Rf,Ti,Ti,Ttot, Ti/Ttot, Vt/Ti sonuçları görülebilmelidir.

  10. Maximum Voluntary Ventilation testinde MVV,MVt,MRf,VE sonuçları görülebilmelidir.

  11. 2012 GLI (Küresel Akciğer Girişimi ), ERS 1993 (ECCS1983), ECCS1971, ITS, Zepletal, LAM, Pneumobil, Gutlerrez, Multicentrico Barcelona, Austria (Forche), Crapo 1981 gibi predicted değerler olmalıdır.Bilgisayardan alınan test raporunda predicted değerler ve minumum / maksimum aralığı da görülmelidir.

  12. Opsiyonel olarak Hava yolu direnci (Rocc) modülü bağlanabilmelidir.

  13. Opsiyonel olarak Pulse Oksimetre (SpO2) modülü bağlanabilmelidir.

  14. Opsiyonel olarak disposable pneumotach flowmetre kullanılabilmelidir.

  15. Opsiyonel olarak çok kullanımlı pneumatach flowmetre kullanılabilmelidir.

  16. 600 testi eğrileri ile birlikte hafızaya alabilmelidir.

  17. Akım ölçer ünitesi İnfrared interruption yöntemi ile çalışmalı çok hassas olarak en küçük volümlerden en büyük volümlere kadar aynı hassasiyet ile ölçüm yapmalıdır.

  18. Akım ölçüm aralığı 0-16 Litre/sn ,ventilasyon aralığı 0-300 lt/dk.olmalıdır. Akım direnci ; <0.8 cmH2O/l/s @ 14 l/s, doğruluğu +/- % 2 veya 20 ml/sn olmalıdır.

  19. Cihaz ölçülen testlerin sonuçlarını ve akım hacim eğrisini üzerindeki digital ekranda göstermelidir. Ayrıca cihazın hafızasına aldığı testleri bilgisayaraUSB kablosu ile aktarabilmelidir. Bu sayede hastanın gerçekleştirmiş olduğu bütün testler eğriler ile beraber bilgisayarda Windows altında çalışan özel programı sayesinde incelenebilmeli, rapor alınabilmeli ve arşivlenebilmelidir.Program Türkçe olmalıdır.

  20. Cihazın üzerinde sessiz ve hızlı yazabilen termal printer olmalı ve grafik ve test sonuçları bu printer aracılığı ile yazdırılmalıdır. Kağıt olarak ısıya duyarlı kağıt kullanılmalıdır.Ayrıca cihaz USB ile PCL5 içeren harici bir printer e bağlanarak test raporları prit edilebilir özellikte olmalıdır.

  21. Cihazda kolay kullanım için klavye bulunmalı ve ayrıca hasta ismi ve alfanümerik bilgi girebilme imkanı olmalıdır.

  22. BTPS koşullarında ölçüm yapabilmelidir.

  23. Vücut kütle indeksini (BMI) otomatik hesaplamalıdır ve rapor da belirtmelidir.

Bilgisayar dan alınan test raporunda z score görülmelidir.

  1. Cihazda solunum mekaniği kiti entegre olmalı ve Maksimum Inspirasyon Basıncı ( MIP), Maksimum Ekspirasyon Basıncı (MEP) ölçümleri yapılabilmelidir.

  2. Cihazın basınç sensörü doğruluğu +/- %3, çözünürlüğü +/- 0,0622 cmH2O, ölçüm aralığı +/- 255 cmH2O (+/- 25kPa) olmalıdır.

  3. Cihaz ekranında eniyi, son ölçüm değerleri, kabul edilebilirlik ve geçerli manevra bilgileri görülebilmelidir.

  4. MIP/MEP ölçümleri, ATS/ERS yönergeleri ile uyumlu olmalıdır.

  5. Cihaz ile birlikte 100 adet filitreli ağızlık 60 adet MIP/MEP için ağızlık verilmelidir.



(088256)MONOFİLAMENT SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

İHALE SIRA NO:22

1- Monofilamen seti 20 adet monofilamen den oluşmalıdır.

2- Setle birlikte uygulama kalemi de verilmelidir.

3- Monofilamenlar el ve ayak kullanımına uygun olmalıdır.



(082639)KAS KUVVETİ ÖLÇÜM CİHAZI TEKNİK ŞARNAMESİ

İHALE SIRA NO:23

1-Cihaz manuel kas kuvvetini ölçüm için tasarlanmış olmalıdır.

2-Cihazın ölçüm kapasitesi 150 ıbs olmalıdır.

3-Cihaz 2 farklı eşik değerde ölçüm yapabilmelidir.

-Düşük eşik değerİ 0,8 Ibs İle 150 Ibs arasında 2 lik artışlarla

-Yüksek eşik değeri 3Ibs ile 150 Ibs arasında 1 lik artışlarla

4-Cihazda batarya ömrünü uzatmak için kendinden aktive olan uyku modu olmalıdır

5-Cihaz software ile birlikte verilmelidir.

6-Cihaz orijinal taşıma çantası olmalıdır

(082667)PURDUE TAHTASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

İHALE SIRA NO:24


  1. Unilateral veya bilateral el koordinasyonunu sağlamak için kullanılmalıdır.

  2. Pegboard ince motor koordinasyonunu belirlemek için standartlaştırılmış değerlendirme testleri yapılabilmelidir.

  3. Tedavinin bütün aşamalrında kullanılabilmelidr.

  4. Kullanım kolaylığı için öneri ve test kağıtları içerisinde bulunmalıdır.

(088257)MİNNESOTA EL BECERİ TESTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

İHALE SIRA NO:25

  1. Test, el, göz ve parmak koordinasyonunu sağlamada kullanılmalıdır.

  2. Set kullanıcıya 2 farklı test yapabilme imkanı sunmalıdır.

  3. Testte kullanılan diskler 2 renkli olmalıdır.

  4. Board ve aksamları dayanıklı sert plastik malzemeden üretilmiş olmalıdır.

  5. Testi taşımak ve kaldırmak için özel taşıma çantası bulunmalıdır.



Yüklə 373,36 Kb.

Dostları ilə paylaş:
  1   2   3   4   5




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©muhaz.org 2020
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə