Tez özetleri Astronomi ve Uzay Bilimleri Anabilim Dalı

Normal Ve Diyabetik Sıçanlara Leptin Uygulanmasının Testis Üzerine Etkisi Ve Nitrik Oksit (No) İle Olan İlişkisi

Nitrik oksit (NO) ile leptin arasında önemli bir bağlantının olduğu düşünülerek çok sayıda çalışma yapılmasına rağmen, halen bu ilişki tam olarak açıklığa kavuşmamıştır. Buna dayanarak, çalışmamızda, streptozotosin (STZ) ile diyabet oluşturulan sıçanların testis dokusunda, nitrik oksit sentaz (NOS) izoformlarının dağılımlarının immunohistokimyasal olarak belirlenmesi ve NO ile leptin arasındaki ilişkinin açıklığa kavuşturulması hedeflenmiştir,

Çalışmada, 60 adet erkek Wistar albino sıçan kullanılmıştır. Hayvanlar, herbiri 6 bireyden oluşan on gruba ayrıldı. Diyabet, tek doz 65 mg/kg STZ uygulanarak oluşturuldu. FTS, leptin (0,5 µg/kg), L-NAME (30 mg /kg), DEX (3 mg/kg) intraperitoneal (i.p.) olarak kontrol gruplarına 7 gün uygulandı ve STZ+Leptin, STZ+L-NAME, STZ+DEX, STZ+L-NAME+Leptin, STZ+DEX+Leptin aynı doz sürede deney gruplarına STZ enjeksiyonundan 3 hafta sonra uygulandı.

L-NAME uygulanan hayvanlarda NOS aktivitesi düşürülerek, testiste NO düzeyinin de azalması ile germ hücrelerindeki hasarın önlendiği görülmüştür. Ayrıca, DEX, STZ+DEX ve STZ+DEX+Leptin gruplarında NOS reaksiyonları görülmesi, ilginç bir sonuçtur. STZ, Leptin, DEX, STZ+Leptin, STZ+DEX, STZ+L-NAME ve STZ+DEX+Leptin gruplarında farklı dağılım ve yoğunluklarda spermatogonyum ve spermatositlerde her üç tip NOS reaksiyonları görülmüştür.

Çalışmamızda diyabetle birlikte artan NO’e bağlı testis dokusunda gözlenen hasarın leptin uygulanmasıyla kısmen önlenebildiği ve bu etkisini nNOS’u uyararak başardığı belirlenmiştir. Aynı zamanda STZ’nin de etkisiyle NO anlatımı artmaktadır. Bizim çalışmamızda da, her üç tip NOS reaksiyonlarının STZ, Leptin, DEX, STZ+Leptin, STZ+DEX, STZ+L-NAME ve STZ+DEX+Leptin gruplarında farklı dağılım ve yoğunluklarda spermatogonyum ve spermatositlerde görülmesinin nedeni beyinde; STZ’nin de etkisiyle insüline ve leptine karşı direnç oluşmasına bağlı olabilir. Ayrıca, DEX uygulanan gruplarda reaksiyon olmasının diğer bir nedeni de glukokortikoid olması olabilir. NOS’un bütün izoformlarının spermatogonyumlarda tespit edilmesi, NOS’un tüm germ hücrelerinde üretildiğinin bir göstergesi olabilir.
Effect Of Leptin Administration On Testis And Interactions Between Leptin And Nitric Oxide (No) İn Normaland Stz-Induced Diabetic Rats

In spite of numerous studies carried out to reveal a significant relationship between nitric oxide (NO) and leptin the relationship is not totally clear at present. Therefore we tried to establish the dispersion of isoforms of nitric oxide synthase (NOS) in testis tissue of the rats with streptozotocin (STZ)-induced diabetes immunohistochemically, and to reveal the relationship between NO and leptin.

60 male Wistar albino rats were employed in the study. The animals were divided into ten groups containing six individuals. Diabetes was induced by intraperitoneal (i.p.) injection of STZ in a single dose of 65 mg/kg. FTS, leptin (0,5 µg/kg), L-NAME (30 mg /kg), DEX (3 mg/kg) were administered by i.p. injections to control groups for 7 days and, STZ+leptin, STZ+L-NAME, STZ+DEX, STZ+L-NAME+Leptin, STZ+DEX+Leptin were administered in same doses and duration to experimental groups after 3 weeks of STZ injection.

Damage to germ cells was prevented by reduced NO level in testis of the animals in which NOS activity was decreased with L-NAME treatment. It is an interesting result of this study that NOS reaction was present in the DEX, STZ+DEX and STZ+DEX+Leptin groups. The reason for different dispersion and intensity of each three type of NOS reaction in spermatogonia and spermatocytes in STZ, Leptin, DEX, STZ+Leptin, STZ+DEX, STZ+L-NAME ve STZ+DEX+Leptin groups.

In our study, it was observed that damage in testis tissue which resulted from NO increasing in diabetes was partially prevented by leptin treatment, by stimulating nNOS. At the same time NO expression was elevated by STZ effect. The reason for different dispersion and intensity of each three type of NOS reaction in groups of STZ, Leptin, DEX, STZ+Leptin, STZ+DEX, STZ+L-NAME and STZ+DEX+Leptin in spermatogonia and spermatocytes may be the resistance against insulin and leptin occurred by STZ effect in the brain. In addition, the existence of glucocorticoid may be other reason for reactions in the groups treated with DEX. Detecting all isoforms of NOS in spermatogonia, implying that all isoforms of NOS may be produced in all germ cells.