2NО2=N2О4Q57 кж (13.)
qo‘ng‘ir rangsiz
N2О4ni chiqishi 70оСda 39,1%; 30оСда-77,84%; ОоСdaq89%ga teng. Bundan ko‘rinadiki, past haroratda NО2 gazi asosan polimerlangan N2О4dan iborat ekan. Bu reaksiyaning tezligi ancha kattadir. N2О4ni chiqishini oshirish uchun xaroratni pasaytirib, bosimni oshirmoq kerak.
Nitroza gazlari tarkibidagi NO(rangsiz) va NО2(qo‘ng‘ir) orasida quyidagicha N2О3ni hosil bo‘lish reaksiyasi ham bordir:
NО(г)QNО2(г)=N2О3(г)Q40,2 кж (14)
Bu reaksiya ham gomogen, qaytar, ekzotermikdir va N2О3ni chiqishi haroratni pasaytirib, bosimini oshirilsa-oshadi. Ammo, ОоС(273К)dan yuqori xaroratda bu reaksiyaning muvozanati, asosan chapga siljigan bulib, N2О3ni miqdori nitroza gazlarida deyarli juda kamdir.
Shunday qilib, NO ni oksidlanganda, asosan NО2hosil bo‘lar ekan va bu katalitik oksidlanish reaksiyasining mexanizmini V.I.Atrohenko o‘z o‘kuvchilari bilan o‘rganib, quyidagicha taklif etganlar:
а) 0,5О2_QКт=КтО (15)
б) NОQКт=КтNО (16)
в) КтNОQКтО=КтNО2QКт (17)
г) КтNО2=NО2QКт (18)
NОQ0,5О2=NО2Q124 кж (19)
Bu jamlovchi reaksiyaning tezligini katalizator qo‘llab, oshirish mumkin. Past haroratlarda absorbsion xildagi katalizatorlar-sintetik seolit, N-erionit «SKTD» nomli aktivlantirilgan ko‘mir, 0,7-2%miqdorida promotor sifatida ishlatilgan indiy, seriy, galliyli katalizatorlar qo‘llanadi.
Yukori haroratli katalizatorlar sifatida nikel va kobalt oksidlariga sirkoniy, marganets, kumush oksidlari qushib ishlangan katalizatorlar NOni oksidlanishini 250-300 marta tezlatadi. Nitrat kislotasi olishning 3-bo‘g‘imi-bu NOni oksidlashdan olingan azot oksidlarini suv yoki nitrat kislotasining kuchsiz eritmalari bilan absorbsiyasidir. Buning uchun, nitroza gazlari sovutilib, yutish minoralariga yuboriladilar va u yerda NOni boshqa azoto oksidlarigacha oksidlanish va yutilish amalga oshiriladi:
Dostları ilə paylaş: |