Ácido Nítrico *
Impressão de limpeza
Impressão Lojas
Plates
Lojas fotografia
Iodo +
Desinfetante (tinture)
Farmácia, OSCO
Perclorato de sódio
Solidox Pellets
Lojas de Hardware
Tochas de corte (IMPURE)
* O ácido nítrico é muito difícil encontrar hoje em dia. Geralmente é roubado por fabricantes de bombas, ou feitas pelo processo descrito numa secção posterior. A
concentração de colocação de explosivos cerca de 70% pretendido.
+ O iodo vendido em lojas de drogas não é geralmente a forma cristalina pura, que é desejado para a produção de cristais de triiodeto de amónio. Para obter o
forma pura, normalmente deve ser adquirido por receita médica, mas isso pode ser caro. Mais uma vez, o roubo é o meio que os terroristas
resultar em.
188.Nitroglycerin II
por Exodus
A nitroglicerina é um dos explosivos mais sensíveis, se não é a mais sensível. Embora seja possível fazê-lo com segurança, é difícil. Muitos
jovem anarquista foi morto ou gravemente ferido ao tentar fazer as coisas. Quando as fábricas da Nobel fazê-lo, muitas pessoas foram mortas por
as explosões de fábrica all-to-frequentes. Geralmente, assim que ele é feito, é convertido em uma substância segura tal como dinamite. Um idiota que
tentativas de fazer nitroglicerina poderia usar o seguinte procedimento:
MATERIAL:
•
Água destilada
•
Sal de mesa
•
Bicarbonato de Sódio
•
Ácido nítrico concentrado (13 mL)
•
O ácido sulfúrico concentrado (39 mL)
•
Glicerina
EQUIPAMENTO:
•
Eye-Dropper
•
Proveta de 100 ml
•
200-300 ml Copos (2)
•
Banho de gelo Container (um balde de plástico serve bem)
•
Termômetro centígrado
•
Papel de tornassol azul
1.Coloque 150 mL de água destilada para uma das provetas de 200-300 mL.
2.In outro 200-300 ml taça, lugar de 150 ml de água destilada e cerca de uma colher de bicarbonato de sódio, e agita-se até o sódio los
bicarbonato dissolve. Não coloque muito bicarbonato de sódio na água para que algum permanece não dissolvido.
3.Create num banho de gelo em meio de enchimento do contentor de banho de gelo com gelo, e adicionando o sal de mesa. Isto fará com que o gelo derreter, baixando o global
temperatura.
4.Coloque a proveta de 100 ml para o banho de gelo, e derramar a 13 mL de ácido nítrico concentrado na proveta de 100 ml. Tenha certeza de que o copo vai
não derramar no banho de gelo, e que o banho de gelo não irá transbordar para o recipiente quando mais materiais são adicionados a ela. Tenha certeza de ter um
suficientemente grande contentor de banho de gelo adicionar mais gelo. Traga a temperatura do ácido até cerca de 20 ° C ou menos.
5.Quando o ácido nítrico é tão fria como indicado acima, lenta e cuidadosamente adicionar a 39 mL de ácido sulfúrico concentrado para o ácido nítrico. Misture o
dois ácidos juntos, e esfriar os ácidos mistos a -10 ° C. É uma boa idéia para começar um outro banho de gelo para fazer isso.
6.With a conta-gotas, lentamente colocar a glicerina em ácidos mistos, uma gota de cada vez. Segurar o termómetro ao longo da parte superior da mistura
onde os ácidos mistos e glicerina encontram.
NÃO permita que a temperatura ficar acima de 30 ° centígrados
Se a temperatura subir acima desta temperatura, cuidado!
Glicerina 7.O começará imediatamente a nitrato, e a temperatura começa a subir imediatamente. Adicionar glicerina, até que haja uma camada fina de
glicerina em cima dos ácidos mistos. É sempre mais segura de fazer qualquer explosivo em pequenas quantidades.
8.Stir os ácidos mistos e glicerina durante os primeiros dez minutos de nitração, a adição de gelo e de sal ao banho de gelo para manter a temperatura da solução de
na proveta de 100 ml bem abaixo de 30 ° C. Normalmente, a nitroglicerina irá formar na superfície da solução de ácido misto, e o concentrado
ácido sulfúrico irá absorver a água produzida pela reacção.
9.When da reacção é longo, e quando a nitroglicerina é bem abaixo de 30 ° C, lentamente e com cuidado derramar a solução de nitroglicerina e misturado
ácido em água destilada no copo na etapa 1. A nitroglicerina deve assentar no fundo do copo, e a solução de água-ácido
na parte superior pode ser decantado e descartado. Drenar tanto da solução de ácido-água quanto possível, sem perturbar a nitroglicerina.
10.Carefully remover a nitroglicerina com um conta-gotas limpo, e colocá-lo no copo no passo 2. A solução de bicarbonato de sódio será
eliminar a maior parte do ácido, o que fará com que a nitroglicerina mais estável e menos provável a explodir por qualquer razão, o que pode fazer. Teste o
nitroglicerina com o papel decisivo até o tornassol fica azul. Repetir esta etapa, se necessário, usar novas soluções de bicarbonato de sódio como
no passo 2.
11.Quando a nitroglicerina é tão livre de ácido possível, guarde-o em um recipiente limpo em um lugar seguro. O melhor lugar para guardar a nitroglicerina é muito
estar afastados de qualquer, ou de qualquer coisa de valor. A nitroglicerina pode explodir sem motivo aparente, mesmo se ele é armazenado em um ambiente seguro
lugar fresco.
189.Cellulose Nitrato de Êxodo
Eu costumava fazer nitrocelulose, no entanto. Não foi guncotton série, porque eu não tinha petróleo (H2SO4 com dissolvido SO3), no entanto,
funcionou. No começo eu tenho o meu H2SO4 a partir de uma pequena loja no centro da Filadélfia, que vendeu extintor de incêndio recargas de soda-ácido. Não só foi o
ácido concentrado, barato e abundante, ele veio com carbonato suficiente para limpar. Eu gostaria de acrescentar KNO3 e um pouco de água (OK, eu gostaria de acrescentar o ácido à
água - mas não havia tão pouca água, o que foi acrescentado ao que fez pouca diferença. Ele espirrou H2SO4 concentrado de qualquer forma). Posteriormente,
quando eu poderia comprar os ácidos, acredito eu usei 3 partes de H2SO4 para 1 parte de HNO3. Para o algodão, eu uso algodão ou pano de algodão.
Nitração fugitivo era comum, mas geralmente não é tão desastroso com nitrocelulose, pois é com nitroglicerina. Por alguma razão, eu tentei
lavar o pano de algodão numa solução de soda cáustica, e enxaguando-o bem, em água destilada. Eu deixei o pano seco e, em seguida, nitrados-lo. (Será que eu li isso
em algum lugar?) Quando esse produto foi nitrados, eu nunca tive uma reação descontrolada. By the way, a água apaga a reação em cadeia de
celulose.
O produto foi lavado cuidadosamente e deixou-se secar. É dissolvido (ou transformado em mingau) em acetona. Dissolveu-se em álcool / éter.
AVISOS
Todos os avisos habituais sobre ácidos fortes aplicar. H2SO4 gosta de respingos. Quando ele cai sobre a pele, que destrói o tecido - muitas vezes dolorosa. Ele
dissolve todos os tipos de roupas. Nítrico destrói também a pele, tornando-amarela brilhante no processo. Nítrico é um oxidante - pode iniciar incêndios. Tanto
agentes irão alegremente cego se você levá-los em seus olhos. Outras advertências também se aplicam. Não para o novato.
A nitrocelulose decompõe muito lentamente em armazenamento, se ele não está estabilizado. A decomposição é autocatalyzing, e pode resultar em espontânea
explosão se o material é mantido ao longo do tempo confinado. O processo é muito mais rápido do que o material não é bem lavado suficiente. Nitrocelulose
pós conter estabilizantes, tais como difenil amina ou etilo centralite. NÃO PERMITA QUE THESETO ENTRE EM CONTACTO com ácido nítrico!!
Uma pequena quantidade de substância ou irá capturar as pequenas quantidades de óxidos de azoto resultantes da decomposição. Eles, portanto, inibir a
autocatálise. NC eventualmente irão decompor em qualquer caso.
Novamente, isso é inerentemente perigoso e ilegal em algumas áreas. Eu fui embora com ele. Você pode matar a si mesmo e os outros, se você tentar.
A nitrocelulose comercialmente produzida é estabilizada por:
1.Spinning em uma grande centrifugadora para remover o ácido remanescente, que é reciclada.
2.Immersion em uma grande quantidade de água fresca.
3.Boiling em água acidulado e lavar abundantemente com água fresca.
Se o NF é para ser usado como fumo em pó é cozido numa solução de soda, depois lavado em água doce.
Quanto mais puro o ácido utilizado (menor teor de água), a mais completa da nitração será, e quanto mais poderoso o nitrocelulose produzido.
Na verdade, existem três formas de nitrato de celulose, dos quais apenas um é útil para fins pirotécnicos. O dinitrato de isossorbida e não são
explosiva, e são produzidos por nitração incompleto. Se nitração é deixada prosseguir para completar a trinatrate explosivo é formado.
(Illinois 3.22.2)
CH OH CH ONO
| 2 | 2 2
| |
C ----- O HNO C ----- O
/ H \
3 / H \
CH-CH-O-
-> CH-CH-O-
\ HH / H SO \ HH /
----- C C 2 4
C ----- C
| | | |
OH OH ONO ONO
2 2
CELULOSE CELULOSE trinitrato
190.Starter Explosivos por Exodus
Há um número quase infinito de misturas combustível-oxidante que podem ser produzidos por um indivíduo errada na sua própria casa. Alguns são muito
eficaz e perigoso, enquanto que outros são mais seguros e menos eficaz. Uma lista de misturas de combustível oxidante trabalho será apresentado, mas a exata
medições de cada composto são discutíveis para a eficácia máxima. A estimativa será dada das percentagens de cada um dos combustíveis
e oxidante:
Oxidante
% Por peso
Combustível
% Por peso
Acelerar
Notas
Cloreto de Potássio
67%
Enxofre
33%
5
Fricção ou choque
Sensível e instável
Cloreto de Potássio
50%
Açúcar
35%
5
Bastante combustão lenta
Carvão vegetal
15%
Instável
Cloreto de Potássio
50%
Enxofre
25%
8
Extremamente Instável!
Magnésio ou
25%
Pó de alumínio
25%
Cloreto de Potássio
67%
Magnésio
33%
8
Instável
Pó de alumínio
33%
Nitrato de sódio
65%
Pó de magnésio
30%
?
Imprevisível
Enxofre
5%
Permanganato de potássio
60%
Glicerina
40%
4
Atraso antes da ignição depende Grain Size
Permanganato de potássio
67%
Enxofre
33%
5
Instável
Permanganato de potássio
60%
Enxofre
20%
5
Instável
Magnésio ou
20%
Pó de alumínio
20%
Permanganato de potássio
50%
Açúcar
50%
3
?
Nitrato de Potássio
75%
Carvão vegetal
15%
7
Este é Pólvora Negra!
Enxofre
10%
Nitrato de Potássio
60%
Ferro em pó ou
40%
1
Queima muito quente
Magnésio
40%
Cloreto de Potássio
75%
Sesquisulfide fósforo
25% 8
Usado para fazer
greve em qualquer lugar corresponde
Perclorato de amônio
70%
Pó de alumínio
30%
6
Combustível sólido para a Space Shuttle
Pequena quantidade de óxido de ferro
Perclorato de potássio
67%
Magnésio ou
33%
10
Flash Pó
(Perclorato de sódio)
Pó de alumínio
33%
Perclorato de potássio
60%
Magnésio ou
20%
8
Alternado
(Perclorato de sódio)
Pó de alumínio
20%
Flash Pó
Enxofre
20%
O nitrato de bário
30%
Pó de alumínio
30%
9
Alternado
Perclorato de potássio 30%
Flash Pó
Peróxido de bário
90%
Pó de magnésio
5%
10
Alternado
Pó de alumínio
5%
Flash Pó
Perclorato de potássio
50%
Enxofre
25%
8
Ligeiramente Instável
Magnésio ou
25%
Pó de alumínio
25%
Cloreto de Potássio
67%
O fósforo vermelho
27%
7
Impacto muito instável Sensitive
Carbonato de cálcio
3%
Enxofre
3%
Permanganato de potássio
50%
açúcar em pó
25%
7
Instável
Alumínio ou
25%
Inflama se molhar!
Pó de magnésio
25%
Cloreto de Potássio
75%
Poeira de carvão
15%
6
Instável
Enxofre
10%
AVISO: permanganato de potássio inflama espontaneamente com o GLYCERIN!
NOTA: As misturas que utilizam substituições de perclorato de sódio para tornar-se o perclorato de potássio absorvente de humidade e menos estáveis.
Quanto maior o número de velocidade, o mais rapidamente as queimaduras mistura combustível-oxidante, após incineração. Além disso, como regra geral, quanto mais fina do pó, mais rapidamente a taxa
da queima.
Como se pode facilmente ver, há uma grande variedade de misturas de combustível-oxidante, que pode ser feita em casa. Ao alterar a quantidade de combustível e
oxidante (s), diferentes velocidades de combustão pode ser conseguida, mas esta também pode alterar a sensibilidade da mistura.
191.Flash pó por Dr. Tiel
Aqui estão algumas precauções básicas a tomar se você for louco o suficiente para produzir o seu próprio pó de flash:
1.Grind o oxidante (KNO3, KClO3, KMnO4, KClO4 etc) separadamente em um recipiente limpo.
2.Never moer ou analisam a composição mista.
3.Mix a composição em uma folha de papel grande, rolando a composição e para trás.
4.Do não armazenar composições de flash, especialmente qualquer Mg contém.
5.Make quantidades muito pequenas no início, para que você possa apreciar o poder de tais misturas.
KNO3 a 50% (em peso)
Mg, 50%
É muito importante ter o KNO3 muito seco, se a evolução da amónia é observada depois do KNO3 contiver água. KNO3 muito puro e seco é
necessário. KClO3 com Mg ou Al pós metálicos funciona muito bem. Muitas mãos, rostos e vidas foram perdidas com tais composições. KMnO4
com Mg ou Al também é uma composição de flash extremamente poderoso. KClO4 com Al é geralmente encontrada em fogos de artifício comerciais, isso não significa
que é seguro, é um pouco mais seguro do que KClO3 acima. KýCrýO7 também pode ser utilizado como um oxidante para flash em pó. Quanto mais fino o oxidante eo
mais fino do pó de metal a mais potente do explosivo. Isto, naturalmente, também irá aumentar a sensibilidade do flash em pó.
Para um rápido flash pequenas quantidades pode ser queimado a céu aberto. Quantidades maiores (50g ou mais) acendeu a céu aberto pode detonar, eles não precisam de um
recipiente para o fazer.
Nota: O Flash pó em qualquer recipiente vai detonar.
Equações balanceadas de alguns oxidante / metal reações. Apenas os principais produtos são considerados. O excesso de pó de metal são geralmente utilizados. Este
queimaduras com excesso de oxigênio atmosférico.
•
4 KNO3 + 10 Mg -> 2 Kyo + 2 NY + 10 MgO + Energia
•
KClO3 + 2 Al -> KCl + AlýO3 + Energia
•
3 KClO4 + Al 8 -> 3 + 4 KCl AlýO3 + Energia
•
6 KMnO4 + 14 Al -> 3 Kyo + 7 + 6 AlýO3 Mn + Energia
Faça Black Powder primeiro se você nunca trabalhou com materiais pirotécnicos, então pense sobre essas coisas.
Dr. Van Tiel - Ph.D. Química
Perclorato de potássio é muito mais seguro do que de sódio / cloreto de potássio.
Pen Explosive 192.The
por Blue Max
Aqui está um truque ótimo para jogar em seu melhor demônio (não isso não é um erro de digitação) na escola, ou talvez como uma brincadeira com um amigo!
Materiais necessários:
1.One Point Ball "Click" caneta
Pó 2.Gun
3,8 ou 10 cabeças de fósforo
4.1 palito de fósforo
5.a folha de papel de areia (1 «" X 2 ")
Instruções:
Caneta 1.Unscrew e retire todas as partes, mas deixar o botão no topo.
2.Stick o palito de fósforo na parte do clicker caneta onde as outras partes pequenas eo preenchimento de tinta era.
3.Roll lixa e colocar ao redor do palito de fósforo que está no clicker.
4.Put Heads Jogo no interior da caneta, certifique-se de que eles estão no interior do papel da areia.
5.Coloque um pequeno pedaço de papel ou algo na outra extremidade da caneta, onde o ponto de bola sai.
6.Fill final com o pedaço de papel com pólvora. O papel é a de manter o pó de derramar.
A caneta final deverá ficar assim:
Papel pequeno Clog pólvora Jogos & Lixa \
| |
\
| |
\ _________________ | ____________________ | ________
<_______________________________ | _______________ | ===
Bombas caseiras 193.Revised por Exodus
Primeiro, achata uma extremidade de um tubo de cobre ou alumínio com cuidado, tomando cuidado para não rasgar ou rasgar a tubulação. Em seguida, a extremidade plana do tubo deve
ser dobrado pelo menos uma vez, se isso não rasgar o tubo. Um buraco fusível deve ser perfurados no tubo perto do fim agora fechado, e o fusível deve
ser inserido.
Em seguida, o construtor de bomba iria encher parcialmente a caixa com um explosivo de baixa ordem, e embalá-lo com um grande chumaço de papel de seda. Ele, então,
achatar e dobrar a outra extremidade do tubo com um par de alicates. Se ele não fosse muito burro, ele iria fazer isso lentamente, uma vez que o processo de dobramento e
dobragem de metais emite calor, o que poderia detonar o explosivo. Um diagrama que é apresentado abaixo:
(Illinois # 1)
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FIG. 1 - tubo com uma extremidade achatada e fusível buraco perfurado. [View Top]
(Illinois # 2)
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FIG. 2 - Tubo com uma extremidade achatada e dobrado. [View Top]
(Illinois # 3)
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FIG. 3 - Tubo com achatado e dobrado final. [View Side]
194.SAFETY Dicas - Como não ser morto pela Exodus
Um "gol contra" é a morte de uma pessoa do seu lado de um de seus próprios dispositivos. É óbvio que estes devem ser evitados a todo custo.
Embora nenhum dispositivo de segurança é 100% confiável, geralmente é melhor errar do lado da cautela.
Regras básicas de segurança
FUMO T 1.Don '! (Não ria - um cigarro errante dizimou a Weathermen)
2.GRIND TODOS OS INGREDIENTES separadamente. É surpreendente como o atrito sensível alguns explosivos supostamente "seguro" realmente são.
3.ALLOW para uma margem de erro de 20% - Só porque a taxa média de queima de um fusível é de 30 segundos / pé, não dependem dos 5 centímetros de degola
fora de sua bomba caseira ter exatamente 2 «minutos.
4.OVERESTIMATE o alcance do seu estilhaços. A tampa de uma bomba muitas vezes pode viajar de um bloco ou mais em altas velocidades antes
vindo para descansar - Se você tiver que ficar por perto, lembre-se que se você puder vê-lo, ele pode matá-lo.
5.Quando compostos sensíveis à mistura (como flash de pó) evitar todas as fontes de eletricidade estática. Misturar os ingredientes pelo método a seguir:
COMO para misturar os ingredientes
A melhor maneira de misturar duas substâncias químicas secas para formar um explosivo é fazer como os fogos de artifício em pequena escala fabricante de fazer:
Ingredientes:
•
Uma grande folha de papel liso (por exemplo, uma página de um jornal que não usa grampos)
•
Os produtos químicos secos necessários para o composto desejado.
1.Measure as quantidades apropriadas dos dois produtos químicos, e derramá-las em dois pequenos montes perto de cantos opostos da folha.
2.Pick-se a folha pelos dois cantos próximos dos pós, permitindo que os pós a rolar para o meio da folha.
3.By levantando um canto e depois o outro, rolar os pós e para trás no meio da folha aberta, tomando cuidado para não deixar a mistura
derrame de qualquer uma das extremidades soltas.
4.Pour o pó fora do centro da folha, e usar imediatamente. Se ele deve ser armazenado usar recipientes hermeticamente fechados (35mm latas de filme funcionar
bem) e armazenar afastado de pessoas, casas e itens valiosos.
195.Ammonium Cristais triiodide
por Exodus
Cristais triiodeto de amônio são fétidas cristais de cor púrpura que se decompõem sob a menor quantidade de calor, fricção ou choque, se
eles são feitos com o amoníaco puro (hidróxido de amónio) e iodo. Esses cristais são ditos para detonar quando uma mosca pousa sobre elas, ou
quando uma formiga atravessa-los. Amoníaco doméstico, no entanto, tem impurezas suficientes, tais como sabões e agentes abrasivos, de modo que o
cristais vai detonar quando lançada, moído, ou aquecidos. Amoníaco, quando comprados em lojas vem em uma variedade de formas. O pinheiro e nublado
ammonias não devem ser comprados, apenas a amónia clara deve ser utilizada para formar cristais triiodeto de amónio. Após a detonação, um relatório é alto
ouvido, e uma nuvem de gás iodo roxo aparece sobre o local da detonação. Qualquer que seja a superfície lamentável que o cristal foi detonado
em cima será geralmente arruinado, como algum do iodo no cristal é lançada sobre a sob uma forma sólida, e iodo é corrosivo. Ele deixa desagradável, feio,
manchas castanho-roxas permanentes sobre o que entra em contato. Gás de iodo também é uma má notícia, uma vez que pode danificar os pulmões, e instala-se no chão
e manchas coisas lá também. Tocar iodo deixa manchas marrons na pele que duram cerca de uma semana, a menos que sejam imediatamente e
vigorosamente lavado. Enquanto tal composto teria pouca utilidade para um terrorista sério, um vândalo pode utilizá-los em danos materiais.
Ou, um terrorista poderia jogar vários deles em uma multidão como uma distração, uma ação que possivelmente iria ferir algumas pessoas, mas assustar
quase ninguém, já que um pequeno cristal que não pode ser visto quando acionada produz uma vez forte explosão.
Cristais triiodeto de amónio pode ser produzido da seguinte forma:
Materiais:
•
Cristais de iodo
•
Limpar amônia (hidróxido de amónio, para o suicida)
Equipamento:
•
Funil eo filtro de papel
•
Toalhas de papel
•
Dois frascos de vidro descartável
1.Coloque cerca de duas colheres de chá de iodo para um dos frascos de vidro. Os frascos devem ser ambos jogar fora, porque nunca será limpo novamente.
2.Add amônia suficiente para cobrir completamente o iodo.
3.Coloque do funil para o outro frasco e colocar o papel de filtro no funil. A técnica para colocação de papel de filtro num funil é ensinado em cada
aula de laboratório de química básica: dobre o papel circular pela metade, de modo que um semi-círculo é formado. Em seguida, dobrar ao meio de novo para formar um triângulo com
um lado curvo. Retire uma espessura de papel de modo a formar um cone, e colocar o cone para dentro do funil.
4.After permitindo que o iodo para absorver o amoníaco por um tempo, verter a solução para o papel no funil através do papel de filtro.
5.While a solução está a ser filtrada, colocar mais amónia no primeiro frasco para lavar todos os cristais restantes dentro do funil, assim como drenos.
6.Collect todos os cristais arroxeadas sem tocar no filtro de papel marrom, e colocá-los sobre as toalhas de papel para secar por cerca de uma hora. Fazer
certificar de que eles não estão muito perto de todas as luzes ou outras fontes de calor, como eles poderiam muito bem detonar. Enquanto eles ainda estão molhadas, divida o molhado
material em oito pedaços de aproximadamente o mesmo tamanho.
7.Após eles seca, coloque delicadamente os cristais em uma polegada quadrada de uma peça de fita adesiva. Cubra-o com uma peça similar, e pressione suavemente o duto
fita juntos ao redor do cristal, certificando-se de não pressionar o próprio cristal. Finalmente, cortar a maior parte do excesso de fita adesiva com um par de
tesoura e guardar os cristais em um lugar seguro fresco e seco. Eles têm uma vida útil de cerca de uma semana, e eles devem ser armazenados em indivíduo
Recipientes que podem ser descartados, uma vez que eles têm uma tendência a decompor-se, lentamente, um processo que emite vapores de iodo, o qual
vai manchar tudo o que se contentar em. Uma forma possível de aumentar sua vida útil é armazená-los em recipientes hermeticamente fechados. Para usá-los, simplesmente
jogá-los contra qualquer superfície ou colocá-los onde eles vão ser pisados ou esmagados.
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