Raporlama İş İstasyonu ve Görüntü Dağıtım Sisteminde görüntülerin pul resmi (thumbnail) olarak gösterimi sağlanacaktır.
Raporlama İş İstasyonu ve Görüntü Dağıtım Sisteminde, herhangi bir hastanın herhangi bir modeliteye ait değişik zamanlarda çekilen görüntülerinin karşılaştırılması ve radyolojik bulguların geriye dönük değerlendirilmesi sağlanacaktır.
Raporlama İş İstasyonu ve Görüntü Dağıtım Sisteminde (1x1 1x2, 2x2, 3x3, 4x4 4x8, v.b.) satırxsütun görüntüleme modlarında gösterim yapılacaktır.
Raporlama İş İstasyonu ve Görüntü Dağıtım Sisteminde tek veya seri görüntüler içeren 2 (iki) ayrı çalışma, yan yana gösterilebilecektir ve bu görüntüleme modunda ekran yatay veya dikey olarak bölünebilecektir.
Raporlama İş İstasyonu ve Görüntü Dağıtım Sisteminde tam ekran (fullscreen) görüntüleme yapılabilecektir.
Raporlama İş İstasyonu ve Görüntü Dağıtım Sisteminde saniyede en az 15 (onbeş) görüntüye kadar otomatik veya interaktif olarak (kullanıcının fare hareketleri ile) peş peşe (cine) görüntüleme yapılacaktır.
Raporlama İş İstasyonu üzerinden, DICOM Print yapılabilmelidir.
Raporlama İş İstasyonu ve Klinik Dağıtım Sisteminde görüntü büyütme (zoom) ve seçilen görüntü kesitinin fare kontrolünde yer değiştirmesi (pan) yapılacaktır.
Raporlama İş İstasyonu ve Görüntü Dağıtım Sisteminde görüntüler döndürülebilecektir (rotate).
Raporlama İş İstasyonu ve Görüntü Dağıtım Sisteminde görüntüyü ters çevirme özelliği olacaktır (mirrorimage).
Raporlama iş istasyonu yazılımında kalibrasyon fonksiyonlu mesafe, açı, ölçme gibi işlemler yapılabilecektir.
Raporlama İş İstasyonunda görüntünün herhangi bir yerine yazı veya şekil yerleştirme özelliği olacaktır.
Raporlama İş İstasyonunda özel okuma aparatı ile dijital ortama okunan raporların, her bir hasta için ayrı ses dosyaları halinde en az rapor onaylanana kadar saklanması sağlanacaktır. Oluşan ses dosyaları fazla yer kaplamaması için MP3 formatında saklanmalı ve iletilmelidir.
Kesitler incelendiğinde, kesitlere ait referans görüntüler varsa bu görüntüler üzerinde incelenen kesit veya kesitlerin lokasyonu grafiksel olarak gösterilebilmelidir (CT ScoutLines, MR Reference Lines).
Firma sınırsız sayıda iş istasyonunda kullanılmak üzere lisans verecektir.
İş istasyonu yazılımı kurulum gerektirmeyen, copy/paste mantığında çalışabilen bir yazılım olmalıdır. copy/paste sonrasında, iş istasyonu ve PACS sunucusu tarafında herhangi bir IP ve/veya port ayarı gerektirmeksizin çalışabilmelidir.
İstenmesi durumunda iş istasyonu, paylaşılmış bir ağ klasörü (sharedfolder) üzerinden de çalıştırılabilmelidir.
İstenmesi durumunda, iş istasyonu hastane otomasyonu yazılımı tarafından, görüntüleme amaçlı çağrılabilmelidir. Bu çağırma işlemi, hasta numarası (Patient ID), tetkik numarası (Study ID) veya erişim numarası (AccessionNumber) arama kriterleri kullanılarak yapılabilmelidir.
İş istasyonunda hasta, tetkik ve seri bazında arama yapılabilmelidir.
İş istasyonlarının DICOM C-STORE SCP ve C-MOVE SCU desteği olmalıdır.
İş istasyonlarında yerel veritabanı özelliği olmalıdır. Sisteme giren her kullanıcıya ait ayrı kayıt olmalıdır.
Kullanıcılar yerel veritabanlarına PACS sunucusundan, DICOMDIR dosyası bulunan hasta CD/DVD’lerinden ve yerel disklerinden görüntü ekleyebilmelidirler.
Kullanıcılar PACS üzerindeki veya kendi yerel veritabanındaki hasta görüntülerinden DICOM uyumlu CD/DVD/BD basabileceklerdir.
Basılan DICOM CD/DVD/BD lerinde otomatik olarak açılan DICOM görüntüleme yazılımı olacaktır.
İş istasyonunun C-STORE SCU özelliği olmalıdır. Böylece iş istasyonunun PACS sunucusu tarafında tanımlı olması ve C-STORE için yetkisi olması durumunda, iş istasyonu PACS sunucusuna görüntü aktarabilmelidir.
İş istasyonu yazılımının büyük butonlu, görünümü özelleştirilebilir, dokunmatik monitörlerde çalışabilecek bir ameliyathane versiyonu bulunmalıdır.Bu görünüm özelliştirmesi için ayrı bir kurulama gerek olmamalıdır.
İş istasyonu yazılımı, üzerinde çalıştığı donanımın desteklemesi durumunda şu özellikleri içermelidir;
MIP (average,thin slice-slab)
MPR
3D MPR
3D VRT
3D SSD
Yukarıdaki özellikler için herhangi bir lisans sınırlaması olmayacaktır.
VRT (VOLUME RENDERİNG TECHNİQUE)
İncelenen organ sagittalkoronal ve aksial planda Mouse’un bir hareketi ile izlenebilmelidir. Tespit edilen bir lezyonun lokalizasyonu bir işaretleme ile her üç anatomik planda da izlenebilmelidir. Böylece patolojilerin diğer organlarla olan ilişkisi volumetrik olarak saptanabilmelidir.
Organa uygun dansite, opasite ve renkler otomatik olarak kolayca ayarlanabilmelidir.
Organ, kontrast madde ve kemik gibi farklı dokular klinik görünüme uygun renk ve dansitelerde oluşturulabilmelidir.
Oluşturulan 3D imajlara, interaktif olarak sadece mouse kullanılarak istenilen her dansite ve kontrast farkı uygulanabilmelidir.
Organların renklendirilmesinin yanı sıra parlaklık ve opasite gibi ayarlar da ayrıca yapılabilmeli ve bunlar sabitlenerek kaydedilebilmelidir.
Zoom yapılan VRT imajlarda hiçbir şekilde rezolüsyon ve renk kontrast ayarlarının kaybı olmamalı, bu sayede boyut olarak küçük olan patoloji ve organların daha rahat gösterilebilmesi, imajların büyük olarak incelenebilmesi ve basılabilmesi sağlanmalıdır.
Daha önceden kaydedilmiş olan VRT presetleri (görüntülenmek istenen organa göre) mouse’un (fare) tek bir seçimi ile hızlı bir şekilde ekrana getirilebilmelidir.
Hazır VRT presetleri önceden bir galeriye yüklenmiş olarak workstationlarda hazır olarak bulunmalıdır. Galeriden seçilen presetler başka modalitelerde çekilmiş olan DICOM formatındaki tüm imajlara uygulanabilmelidir.
Hastanın önceki incelemelerinin farklı modalitelerde yapılmış olması halinde mevcut patolojinin takibi, ölçümlerinin karşılaştırılması ve yeniden VRT yapılması mümkün olabilmelidir.
İmajların rotasyon, kesme ve renklendirme işlemleri iş istasyonlarına takılmış olan extra görüntü işleme hızlandırıcı kartlar sayesinde real time olarak uygulanabilmelidir. Bu hızlandırıcı kartlar, yeni ayar yapıldıktan sonra yeni görüntü oluşturulması için gereken beklenme süresini milisaniye (ms) bazına indirebilmelidir.
Oluşturulan volumetrik görüntülerin kesit kalınlıkları cihaz tarafından otomatik hesaplanabilmeli ve istendiğinde kullanıcı tarafından değiştirilebilmelidir.
(Multi PlanarReconstruction), SSD (ShadedSurfaceDisplay) özelliği olmalıdır.
Aksial, koronal, ve sagittal planda MPR MIP MIPthick MIP thin MINIP, MINIP thick görüntüler elde etmek mümkün olabilmelidir.
Görüntülere açı verilebilmelidir.
MIP kullanılarak kemik görüntüleme sağlanabilmelidir.
SSD görüntüleme tekniği ile hem kemik yapılar hem de anjıografik görüntüler elde edilebilmelidir.
MINIP tekniği ile özellikle akciğer parenkim havalanmasına bağlı hastalıklar kolayca görüntülenebilmelidir.
Elde edilen imajlar üzerinde notlar yazılabilmeli ve lezyonun yerini belirleyici işaret ve markerlar eklenebilmeli ve iptal edilebilmelidir.
ENTEGRE EDİLECEK CİHAZLAR
Hastane bünyesinde sistemde çalışır bulunan tüm DICOM 3.0 uyumlu Modalitelerin ve sözleşme süresi içerisinde alınacak cihazlar olması durumunda bu cihazların bağlanması-entegresi/sisteme dahil edilmesi işi Yüklenici Firma’ya aittir. Bu iş için yüklenici ek hiç bir ücret talep edemez.
PACS sisteminin, Rapor okuma olarak kullanılan Siemens ve PhilipsWorkstation’larda kullanılan HIPAX ve benzeri DICOM uyumlu programlarla uyumlu çalışabilecek şekilde olması ve bu tür programlarla PACS sisteminin uyumlu çalışmasının sağlanması Yüklenici Firmaya aittir.
DICOM uyumlu olmayan cihazlarda ise DICOM Dönüştürücü (örnek; FrameGrabber) vasıtasıyla DICOM standardında görüntü üretebilmesi sağlanmalıdır.
KURULUM VE KONFİGÜRASYON
Yüklenici firma aşağıda belirtilen hususları eksiksiz yerine getirecektir.
Sistemlerin kurulumundan önce ve sonra yapılacak her türlü analiz, planlama, yazılım özelleştirme çalışmaları öngörülerek plan verilmelidir. Yüklenici bütün sistemleri anahtar teslim olarak tamamlayacak ve tanımlanan işin tamamlanabilmesi için herhangi bir ek maliyet çıkartamayacaktır.
Görüntüleme cihazları ile RBS arasında DICOM Worklistentegrasyonu yapılacaktır. Hastane idaresi tıbbi cihazlarda DICOM Worklist özelliklerinin açık olmasını sağlayacaktır.
Yüklenici firma, tüm yazılımları kurumun göstereceği yere kurup çalışır durumda teslim edecektir. Kurulum için gerekli tüm malzeme ve masraflar yüklenici firma tarafından karşılanacaktır.
HBYS MOBİL HASTA UYGULAMASI
Bu sistem hastaların klinik bilgi ve verilerine mobil araçlarla ulaşmasını ve izin verilen bir takım işlemleri yapmasını amaçlamaktadır.
Uygulamalar altında akıllı telefon ve tablet de kullanılabilirliği olan bir uygulama olup sıramatik, başvuru geçmişi, e-reçeteleri, laboratuarsonuçları,görüntüleme sonuçları, patoloji sonuçları, tedaviler gibi işlemler yer almalıdır.
TC Kimlik No/Şifre/Beni Hatırla Kullanıcı Girişi ve Yeni Üyelik yapılarak giriş yapılabilmelidir.
Başvuru geçmişinden doktor/branş/tarih sırasına göre daha önceki hastane geliş bilgilerine ulaşılabilmelidir.
E-reçetelerim menüsünden hastanın mevcut ve geçmiş reçete bilgilerine ulaşması mümkün olmalıdır.
Patoloji, Laboratuvar ve Görüntüleme sonuçları hastanın geliş zamanı, branş adı ve yapılan tetkikin adıyla birlikte listelenebilmelidir. Bu liste doğrultusunda hangi gelişindeki sonuç görülmek isteniyorsa seçilip raporuna görüntüleyebilmelidir.
Hastanemiz kısmında; aşağıdaki gibi seçenekler olmalı ve kullanıcı tek tuşla bunları görüntüleyebilmelidir.
Tedavilerim bölümünde hasta ölçüm sonuçları, boy-kilo takibi, doktor önerilerim, doktora sor gibi bölümler bulunmalıdır.Kullanıcı tedavi sonuçlarınısonuçve ek sonuç bilgilerini kendisi kaydedebilmelidir.
İşlemlerim Menüsü Altında;
Üyelik işlemleri ekranında kullanıcı bilgileri doldurularak üyelik oluşturulabilmelidir.
Duyurularım kısmında kullanıcıya özel duyurular yayınlanabilmelidir.
Hastane personeli kendi işlemlerine ulaşılabilmelidir. Personel işlemleri kısmından arıza takip ve izin bilgileri gibi bilgiler gösterilmelidir.
Randevu al, Geçmiş randevularım, Birim-doktor, Tedavilerim, Sonuçlarım, Hastaneyi ara, Hastaneye Yol Tarifi gibi menü kısa yolları yer almalıdır.
Uygulamada yer alan kısa yol tuşlarından;112 arama, hastane iletişim; tel, faks, adres bilgileri ve hastanenin krokisine ulaşılabilmelidir.
Programdan çıkarken; program çıkış kontrolü bulunmalıdır.
CEZAİ HÜKÜMLER
Yüklenici bu şartnamede belirtilen bütün hususları yerine getirmekle mükelleftir. Gerek çalıştırdığı personelinden gerekse firmanın yazılımsal eksik ve hatalarından kaynaklanan ve hastane hizmetlerinin aksamasına, hastanenin zarara girmesine yol açan aksaklık, hata, kusur ve zararlardan dolayı ceza ve kesintiye muhatap olur. Uyarı, ihtar, ceza ve kesintiye neden olacak olan tutanağı yetkili kurum müdürü, yetkili kurum amiri imzalar ve firma yetkilisi/veya hastane bünyesinde görevli firma personeli imzaya davet edilir. Firma yetkilisi tutanağı imzalamazsa ‘’ İmzadan imtina etmiştir’’ notu düşülür ve düzenlenen bu tutanak cezai işleme esas olarak kabul edilir. Firma yetkilisinin bulunmaması durumunda da hazırlanan tutanak cezai işleme esas olur.
Şartnamede belirtilen yükümlülüklerin yüklenici firma tarafından yerine getirilmemesi ve uyarı sonucu aynı durumun devam etmesi sonucunda tutulan her bir tutanak için yükleniciden hak ediş tutarından, (aynı ay içerisinde) ilk tutanakta binde iki, ikinci tutanakta binde beş, üçüncü tutanakta yüzde biri oranında ceza kesilir.
İdare tarafından yükleniciye tahsis edilen bilgisayar ekipman vb. malzemeler ile depo, ofis vb yerlerin kirli, düzensiz tutulması, amacına aykırı kullanılmasının tespiti durumunda tutulan her tutanak için yükleniciden Aylık hak ediş tutarından binde iki oranında ceza kesilir.
Uygulanacak olan cezalar tebliğ tarihinden sonraki Firmanın ilk hak edişinden kesilecektir.
