45
isə kolloid məhlul əmələ gətirir).
Oliqosaxaridləri molekul strukturunu təşkil edən monosaxarid qalıqlarının
sayına görə bir-birindən fərqlənən qruplara bölmək olar; bu baxımdan disa-
xaridlər, trisaxaridlər, tetrasaxaridlər və s. ayırd edilir. Monosaxarid qalıqları-
nın strukturuna görə, oliqosaxaridlərin 2 qrupu ayırd edilir: 1)
homooliqosaxa-
ridlər
–
molekulu eyni monosaxarid qalıqlarından ibarət olanlar və 2)
hetero-
oliqosaxaridlər
–
müxtəlif monosaxaridlərin birləşməsindən ibarət olanlar.
Çox vaxt oliqosaxaridlərin nomenklaturasında onların müəyyən bir əlamə-
tini özündə əks etdirən, kortəbii surətdə yaranmış ümumişlək adlardan istifadə
edilir. Məsələn, laktoza (süd şəkəri), maltoza (səməni şəkəri)
sözləri bu adlar
altında nəzərdə tutulan disaxaridlərin əsas mənbəyinin adından götürülmüşdür
(yunanca:
galactus
–
süd; latınca:
maltum
–
səməni). Oliqosaxaridlərin elmi
adlarında isə molekul strukturuna daxil olan monosaxaridlərin adları və onlar
arasındakı rabitənin xarakteri nəzərə alınır. Monosaxaridlərin bir-birilə birləş-
məsinin 2 tipi ayırd edilir: 1)
monosaxaridlərin hər ikisinin yarımasetal
(qlikozid) hidroksili arasında olan rabitələr,
2)
bir monosaxaridin qlikozid
(yarımasetal) hidroksil qrupu ilə digərinin hər hansı spirt qrupunun (spirt
hidroksilinin) arasında olan rabitələr.
Birinci qrupa
aid olan disaxaridlərin
(saxaroza) molekullarında yarımasetal hidroksilinin sərbəst forması olmadığına
görə, onlar reduksiyaedicilik xassəsinə malik olmur. Belə disaxaridlərə
reduksiya etməyən şəkərlər
deyilir. İkinci qrupa aid olan disaxaridlərin (lakto-
za, maltoza, sellobioza) molekullarında isə yarımasetal hidroksillərindən biri
sərbəst qaldığına görə, onlar reduksiyaedicilik qabiliyyətlərini saxlayırlar.
Buna görə belə disaxaridlərə
reduksiyaedici şəkərlər
də deyilir. Oliqosaxarid-
lərin daha mürəkkəb formalarının da (trisaxaridlər, tetrasaxaridlər və s.) reduk
-
siya edən və etməyən növləri ola bilər.
Oliqosaxaridlərin elmi nomenklaturasında müxtəlif prinsiplər əsas götü-
rülür. Bu üsullardan birində reduksiyaedici oliqosaxaridin adında yarımasetal
hidroksil qrupu sərbəst qalan monosaxaridin adı əsas götürülərək, olduğu kimi
saxlanır, yarımasetal qruplarını birləşməyə sərf edən monosaxarid qalıqlarının
adları isə sonluğunda olan -oza şəkilçisi il
şəkilçisi ilə əvəz edilməklə, əsas
kimi götürülən monosaxaridin adından əvvəl yazılır; eyni zamanda, monosaxa-
ridlərin birləşməsinə sərf edilən karbon atomunun sıra nömrəsi və molekul
konfiqurasiyası göstərilir. Reduksiya etməyən şəkərlərin elmi adlarında isə
bütün birləşmələrə qlikozid kimi baxılır.
İkinci nomenklatura üsuluna görə, monosaxarid qalıqlarının adları sıra ilə
yazılır, onların arasında yan-yana yerləşən qalıqlarda hansı atomların birləşdi
-
yini göstərən rəqəmlər və bu rəqəmlər arasında ox işarəsi yazılır. Əvəzedici
monosaxaridin adını göstərən sözün kökünə -
il
sonluğu, əsas kimi qəbul edilən
monosaxaridin sonluğuna isə
oza
şəkilçisinin əvəzinə
id
sonluğu yazılır.
Oliqosaxaridlərin növlərindən canlı təbiətdə ən geniş yayılanları disaxarid-
lərdir. Onlardan isə laktoza, saxaroza və maltozanın bioloji əhəmiyyəti xüsusilə
böyükdür. Aşağıda oliqosaxaridlərin ən əhəmiyyətli növləri haqqında məlumat
verilir.
L a k t o z a
–
südün tərkibində olan disaxariddir. Qadın südündə 5,5-8,4%,
inək südündə 4,0-5,5% laktoza olur. Laktoza molekulu 1 molekul d-qalaktoza
46
ilə 1 molekul d-qlükozanın bir-
ləşməsindən ibarətdir.
Onun tər-
kibində piranoz formalı qalaktoza
və qlükoza molekulları arasında
1,4 qlikozid rabitəsi olur. Buna
görə, laktozanın elmi adı (
-d-
qalaktopiranozil)-d-qlükopirano-
za və ya
-d-qalaktopiranozil
(1
→
4)-d-qlükopiranozadır. Kim-
yəvi strukturundan göründüyü kimi, laktoza molekulunun oksigen körpücüyü-
nün əmələ gəlməsində qalaktozanın yarımasetal hidroksili ilə qlükozanın 4-cü
karbon atomuna birləşmiş hidroksil qrupu iştirak edir; qlükoza qalığının yarım-
asetal hidroksili isə sərbəst qalır. Buna görə, laktoza reduksiyaedici xassəli
şəkərlər qrupuna aiddir; yəni monosaxaridlərə aid rəngdəyişmə reaksiyalarına
(Nilander və Felinq reaktivləri ilə reaksiyaya) girə bilir.
Laktoza maya göbələkciklərinin təsiri nəticəsində qıcqırma prosesinə uğ-
rayır, həzm sistemində isə laktaza fermentinin təsiri altında hidroliz olunub, qa-
laktoza və qlükozaya parçalanır. Südün tərkibində laktozanın
sial turşusu ilə
birləşməsindən ibarət olan oliqosaxarid aşkar edilmişdir. Onun molekulunda
sial turşusu qalığı qalaktozanın 6-cı karbon atomu ilə birləşmiş vəziyyətdə olur.
Bu oliqosaxarid patogen bağırsaq bakteriyalarının inkişafını ləngidir. Görünür
ana südünün südəmər körpələrin həzm sisteminin fəaliyyətinə müalicəvi
təsirində süddə olan oliqosaxaridlərin müəyyən rolu vardır.
M a l t o z a [
-d-
qlükopiranozil-(1
→
4)-
-d-qlü
-
kopiranoza]: sərbəst şəkildə cü-
cərmiş dənli bitkilərin (buğda,
arpa, çovdar və s.) tərkibində
olur; buna görə s ə m ə n i ş ə k
ə r i adlanır;
nişasta və qliko
-
genə
-amilaza fermentinin tə-
siri nəticəsində əmələ gələn
hidroliz məhsuludur. Maltoza
molekulu 1
→
4-qlükozid rabitəsi vasitəsilə birləşmiş 2 qlükoza qalığından
ibarətdir. Maltoza molekulunda da (laktozada olduğu kimi) sərbəst qlikozid
hidroksili vardır (yəni maltoza da reduksiyaedici xassəsinə malikdir).
Maltoza həzm sistemində maltaza (
-amilaza)
fermentinin təsiri nəticə-
sində hidroliz olunub, 2 molekul
qlükozaya çevrilir; maya göbələk-
ciklərində olan
fermentlərin təsirin-
dən qıcqırır.
S a x a r o z a [
-d-qlüko-
piranozil-(1
→
2)-
-d-fruktofurano-
zid]
–
bitkilərdə geniş yayılmış
disaxariddir; şəkər çuğundurunda
Dostları ilə paylaş: