77
3.3.1. YAĞLAR VƏ PİYLƏR
Yağlar və piylər lipidlərin ən geniş yayılmış növləridir. Bunlar kimyəvi
strukturlarına görə üçatomlu spirt olan qliserinlə piy turşularının mürəkkəb
efirləridir.
Buna görə, yağ və piylərə
asilqliserinlər
də deyilir (əvvəllər bu
qrupa
aid olan lipidlər
asilqliseridlər
adı altında öyrənilirdi). Neytral xassəli
birləşmələr olduğuna görə, asilqliserinlərə neytral lipidlər də deyilir. Qliserin
molekulunun bütün hidroksil qrupları və ya onlardan ikisi və hətta yalnız biri
efir rabitəsinə girə bilər. Bundan asılı olaraq, asilqliserinlərin 3 növü
–
triasilqliserinlər, diasilqliserinlər və monoasilqliserinlər ayırd edilir.
Məməli heyvanların və bəzi bitkilərin toxumalarında ikiatomlu spirtlərin
(xüsusən, etilenqlikolun) piy turşuları və ya alifatik spirtlərlə əmələ gətirdikləri
efir birləşmələri də aşkar edilmişdir. Lakin belə lipid törəmələrinin miqdarı
əhəmiyyətsiz dərəcədədir.
Diol lipidləri adlanan bu birləşmələrin müxtəlif növləri (mono - və
diasildiollar, diol spirtlərinin sadə və mürəkkəb efirləri) olur. Aşağıda sadə və
mürəkkəb diol efirlərinin sxematik təsviri verilmişdir (R
1
və R
2
– piy turşusu
radikallarıdır):
O
CH
2
-O-CH
2
-R
1
CH
2
-O-C
R
1
CH
2
-O-CH
2
-R
2
O
CH
2
-O-C
R
2
Sadə diol efiri Mürəkkəb diol efiri
Yağlar (piylər) orqanizmdə həm ehtiyat qida maddəsi şəklində toplanır,
həm də hüceyrə strukturunun formalaşmasında iştirak edir. İnsan və heyvan
orqanizminin əsas yağ ehtiyatı dərialtı sahədə, piylikdə və mezenteriumda olur.
Toxumalarda piylərin miqdarı müxtəlifdir. Məsələn, əzələ toxumasında 0,1%-ə
qədər, piylikdə isə 90%-ə qədər piy olur. Bəzi mühüm daxili orqanların
(böyrək, ürək və s.) ətrafında toplanan piylər həmin orqanları mexaniki təsirlər
-
dən mühafizə edir. Dərialtı toxumada olan piylər isə həm ehtiyat qida maddəsi,
həm də mühafizəedici amil funksiyalarına malikdir. Soyuq iqlim şəraitində
yaşayan heyvanların dərialtı piy təbəqəsinin qalın olması onlara bədən
temperaturunun sabitliyini saxlamaq imkanı verir.
78
Hüceyrələrdə ehtiyat üçün saxlanan triasilqliserinlərin digər ehtiyat qida
maddələrinə (karbohidratlar, zülallar) nisbətən müəyyən üstünlükləri vardır: bu
turşular suda həll olmadıqlarına görə, hüceyrə şirəsi ilə qarışmır, sitoplazmanın
fiziki-kimyəvi xassələrinə (pH, osmos təzyiqi və s.) təsir göstərmir, hidroliz
prosesinə uğrayana qədər heç bir kimyəvi reaksiyaya daxil olmurlar.
Təbii piy və yağların əsasını təşkil edən triasilqliserinlərin sadə və qarışıq
növləri vardır.
Sadə triasilqliserinlər
dedikdə, molekulu qliserinlə yalnız bir
növ üzvi turşunun birləşməsindən ibarət olan neytral lipidlər nəzərdə tutulur.
Onların adları molekul strukturuna daxil olan üzvi turşunun adından düzəldilir;
məsələn, tripalmitin, triolein və s.
Qarışıq triasilqliserinlərin
tərkibinə isə üzvi
turşuların müxtəlif növləri daxil olur: dipalmitostearin, palmitooleinostearin və
s. Təbii piy və yağların tərkibində müxtəlif triasilqliserinlər qarışıq
şəkildə
olur. Adətən bu qarışıqlarda sadə triasilqliserinlərin miqdarı nisbətən az olur.
Məsələn, kərə yağının əsas kütləsini oleopalmitobutirin təşkil edir.
Doymuş üzvi turşuların triqliserinlərinin ərimə temperaturu doymamış
turşuların triqliserinlərinin müvafiq göstəricisinə nisbətən yüksəkdir. Buna görə
doymuş üzvi turşuların triqliserinləri otaq temperaturunda bərk, doymamış
turşuların triasilqliserinləri isə maye halında olur. Piy və yağların aqreqat halı
məhz onları təşkil edən triasilqliserinlərin tərkibindəki ikiqat rabitələrin
sayından asılıdır. Otaq temperaturunda bərk halda olan triasilqliserinlər qarışığı
piylər
, maye halında olanlar isə
yağlar
adlanır. Bir qayda olaraq, heyvan
mənşəli piylərin tərkibində doymuş üzvi turşular, bitki yağlarının tərkibində isə
doymamış turşular miqdarca üstünlük təşkil edir. Buna görə, adətən heyvan
piyləri otaq temperaturu şəraitində bərk, bitki yağları isə maye halında olur. Bu
baxımdan kokos və kakao yağları müstəsnalıq təşkil edir. Bu yağlar otaq
temperaturunda bərk haldadır, çünki həmin yağların tərkibində palmitin (35%)
və stearin (40%) turşularının miqdarı çoxdur.
Piy və yağların bütün növləri sudan yüngüldür. Onlar adi şəraitdə suda həll
olmur, lakin suya səthi gərilməni azaldan maddələr qatıldıqda davamlı
emulsiya əmələ gətirirlər.
Su-yağ sərhəddində səthi gərilməni azaltmaqla,
yağların emulsiya halına düşməsinə şərait yaradan
maddələrə
e m u l q a t o r-
l a r
deyilir.
Emulqatorlar su-yağ sərhəddində nazik pərdə əmələ gətirərək,
kiçik yağ hissəciklərinin bir-birinə qarışmasının qarşısını alır.
Emulqator xassəsinə malik olan maddələrə sabunları, zülalları və öd
turşularını misal göstərmək olar. Təbii emulqatorlardan
ən yüksək bioloji
əhəmiyyətə malik olanları
–
öd turşularıdır. Qidanın tərkibində bağırsaqlara
düşən yağlar öd turşularının təsiri sayəsində emulsiya əmələ gətirir; bu, həzm
sistemində yağların hidrolizini kataliz edən fermentin (lipaza) təsirinə şərait
yaradır. Yağlar yalnız
hidroliz olunaraq, öz tərkib hissələrinə parçalandıqdan
sonra bağırsaqlardan sorula bilir.
Piy və yağların kimyəvi xassələri onların mürəkkəb efir rabitəsinə malik
olmasından və molekullarına daxil olan doymuş və doymamış üzvi turşuların
miqdar nisbətindən asılıdır. Onlar turşu, qələvi və lipaza fermentinin təsiri
nəticəsində hidroliz olunaraq, sərbəst yağ turşularına və qliserinə çevrilirlər.
Turş mühitdə triasilqliserinlərin hidrolizi temperaturdan asılıdır. Yəni
temperatur artdıqca, bu reaksiya sürətlənir. Triasilqliserinlərin qələvi iştirakı ilə
79
hidrolizi sabunlaşma adlanır. Bu reaksiya nəticəsində qliserin sərbəst hala keçir
və üzvi turşuların duzları, yəni sabunlar əmələ gəlir.
Sabunlaşma reaksiyası NaOH-la aparıldıqda bərk sabun, KOH-la aparıldıq
-
da maye sabun əmələ gəlir. Bu reaksiya üçün lazım gələn qələvinin miqdarı
hidroliz zamanı triasilqliserinlərdən ayrıla biləcək üzvi turşuların molyar
nisbətindən asılıdır. Buna görə, üzvi turşunun molekul kütləsi nə qədər çox
olarsa, onun tam neytrallaşdırılması üçün lazım gələn qələvinin nisbi kütləsi bir
o qədər az olur.
1 q piyin (və ya yağın) hidrolizindən alınan turşuların tam neytrallaş-
dırılması üçün sərf edilən kalium-hidroksidin miqdarına s a b u n l a ş m a
ə d ə d i deyilir. Sabunlaşma ədədi triasilqliserinlərin tərkibindəki üzvi turşu
molekullarında karbon atomları zəncirinin böyüklüyünü
ifadə edən mühüm
göstəricilərdən biridir. Təbii yağların tərkibində müəyyən qədər xırdamolekullu
üzvi turşular (butiril, kapron və kapril turşuları da) olur. Onların miqdarca
çoxluğu yağın ərimə temperaturunu aşağı salır. Çünki, yağların ərimə
temperaturu onların molekullarına daxil olan karbon atomlarının sayca
çoxluğundan müəyyən dərəcədə asılıdır. Yağın tərkibində olan xırdamolekullu
üzvi turşular qaynadılma zamanı buxarlanır. Bundan yağların kimyəvi tərkibini
xarakterizə edən Reyxert-Meyssel ədədini müəyyənləşdirmək üçün istifadə
edirlər. R e y x e r t
–
M e y s s e l ədədi 5 q yağ distillə edildikdə ondan su ilə
birlikdə buxarlanan turşuların neytrallaşdırılması üçün lazım gələn 0,1 n
qatılıqlı natrium-hidroksid məhlulunun millilitrlərlə miqdarı ilə ölçülür.
Yağların tərkibində olan doymamış turşular hidrogenlə və halogenlərlə
reaksiyaya girmək qabiliyyətinə malikdir. Müvafiq katalizatorların iştirakı
şəraitində baş verən hidrogenləşmə reaksiyası
nəticəsində, maye halda olan
yağlar bərk halda olan yağlara çevrilir. Bu reaksiyadan marqarin yağı
istehsalında istifadə edilir. Həm hidrogen, həm də halogenlər yağların tərki-
bində olan ikiqat rabitəli karbon atomları ilə reaksiyaya girir. Məsələn, yodla
reaksiya aşağıdakı sxem üzrə baş verir:
Dostları ilə paylaş: